蛋白免疫印跡實驗（western blot）是一種以抗原抗體結合為原理的蛋白質分離與鑒定技術。因其準確性與高效性，在分子生物學實驗中常被用于檢測目標蛋白的出現以及表達量情況。
其原理是通過一抗與待測蛋白的特異性結合，形成抗原抗體復合物，再使用帶有發光基團的二抗與一抗特異性結合 ，形成待測蛋白-一抗-二抗復合物。
在曝光儀中可以以化學發光液為底物形成穩定發光。
通過圖像分析軟件，得到蛋白圖像的灰度值，計算其與內參的比值即可分析待測蛋白的相對定量。
技術優勢
1.為客戶提供優質、準確的檢測結果。
2.為客戶提供快捷、方便的科研服務流程。
3.提供整張全Marker原始圖片，無懼質疑挑戰。
服務流程
樣品制備→凝膠制備→電泳→轉膜→免疫沉淀→成像分析
樣品要求
1.新鮮的待測組織樣本，-80℃冷凍保存，質量大于100mg/樣品。
2.待測指標以及所需內參的一抗，若一抗來源為特殊物種（兔、鼠以外），則需提供相應二抗。
發貨內容
1.彩色marker的未曝光NC/PVDF膜圖片。
2.目的和內參條帶的背景圖與結果圖。
注：若您需要內參與結果在同一張圖片上展示和其他要求需提前說明。
