丙二醛（MDA）測(cè)試盒
- 貨號(hào)
- LP-S-8518
- 品牌
- LP
- 檢測(cè)儀器
- 可見(jiàn)分光光度計(jì)
- 規(guī)格
- 50管/48樣
- 單位
- 盒
- 價(jià)格
- 200
產(chǎn)品參數(shù)：
| 檢測(cè)儀器 | 可見(jiàn)分光光度計(jì) | 檢測(cè)波長(zhǎng) | 450 nm & 532 nm & 600 nm |
| 主要檢測(cè)設(shè)備及配套 | 可見(jiàn)分光光度計(jì)/1 mL玻璃比色皿（d=10 mm） | 信號(hào)響應(yīng) | 遞增型 |
| 預(yù)計(jì)測(cè)定時(shí)間 | 3h (50 Samples) | 需自備試劑 | 無(wú) |
| 檢測(cè)方法 | TBA法 | 運(yùn)輸條件 | 4℃ Wet Ice Transportation |
檢測(cè)原理：
MDA在酸性和高溫條件下，與硫代巴比妥酸（Thiobarbituric acid，TBA）反應(yīng)，生成棕紅色的三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮），
大吸收波長(zhǎng)為532 nm。在此波長(zhǎng)下進(jìn)行比色可估測(cè)樣品中過(guò)氧化脂質(zhì)的含量。但是測(cè)定動(dòng)植物組織中MDA時(shí)受多種物質(zhì)的干擾，其中
主要的是可溶性糖，其與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物的
大吸收波長(zhǎng)在450 nm，但532 nm處也有吸收。所以同時(shí)測(cè)定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光度，利用532 nm與450 nm、600 nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)注意事項(xiàng)：
若檢測(cè)樣本吸光值過(guò)低，可適當(dāng)調(diào)整沸水浴時(shí)間（60 min調(diào)整為90 min或者更長(zhǎng)），但同一實(shí)驗(yàn)中的MDA檢測(cè)均需延長(zhǎng)至同一時(shí)間以免引起誤差；
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
注：為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失，測(cè)定前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)（以實(shí)際收到說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)），確認(rèn)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異交的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定，過(guò)程中問(wèn)題請(qǐng)您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。
