產品參數:
檢測儀器 | 酶標儀 | 檢測波長 | 450 nm & 532 nm & 600 nm |
主要檢測設備及配套 | 酶標儀/96孔板 | 信號響應 | 遞增型 |
預計測定時間 | 3h (100 Samples) | 需自備試劑 | 無 |
檢測方法 | TBA法 | 運輸條件 | 4℃ Wet Ice Transportation |
檢測原理:
MDA在酸性和高溫條件下,與硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)反應,生成棕紅色的三甲川(3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮),大吸收波長為532 nm。在此波長下進行比色可估測樣品中過氧化脂質的含量。但是測定動植物組織中MDA時受多種物質的干擾,其中主要的是可溶性糖,其與TBA顯色反應產物的大吸收波長在450 nm,但532 nm處也有吸收。所以同時測定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光度,利用532 nm與450 nm、600 nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。
產品標準注意事項:
若檢測樣本吸光值過低,可適當調整沸水浴時間(60 min調整為90 min或者更長),但同一實驗中的MDA檢測均需延長至同一時間以免引起誤差;